Materac Lateksowy antyalergic covers (Model: ML1) to dwustronny materac, składający się z dwóch warstw:
- Czterowarstwowego pokrowca (konstrukcja 4W) wykonanego z dzianiny 100% poliestrowej wykończonej protektorem SANITIZED*), puszystej włókniny poliestrowej i płaskiej włókniny polipropylenowej.
- Pianki lateksowej (20% lateks naturalny, 80% lateks syntetyczny).
Pianka lateksowa (20% lateks naturalny, 80% lateks syntetyczny) to niezwykle trwały i komfortowy materiał uzyskany z połączenia naturalnego lateksu z lateksem syntetycznym. Mieszanina tych dwóch surowców jest poddawana procesowi spieniania, a następnie wulkanizacji. Uzyskane w ten sposób wkłady cechują: doskonała elastyczność punktowa, cyrkulacja powietrza i regulacja wilgotności, komfortowe podparcie ciała podczas snu, wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia oraz brak możliwości odkształcenia się. Materac z pianki lateksowej dobrze dopasowuje się do kształtu ciała.
Materac Lateksowy antyalergic covers (Model: ML1) zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku. W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:
- w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania,
- w zapobieganiu wadom postawy,
- wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,
- w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce).
Materac Lateksowy antyalergic covers (Model: ML1) charakteryzuje:
- sprężyste podparcie ciała podczas wypoczynku,
- doskonała cyrkulacja powietrza,
- wielowarstwowy pokrowiec antyalergic covers łatwy do utrzymania w czystości,
- wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia,
Certyfikaty i atesty:
- Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),
- Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
- Wyrób medyczny kl. I zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.